نتایج جستجو برای: تقارن کاریوتایپ

تعداد نتایج: 3711  

ژورنال: علوم دامی 2015
علیرضا ترنگ فرهاد مشایخی مصطفی پورنورعلی,

در این پژوهش، کاریوتایپ جمعیت گاومیش­های مازنی در مقایسه با جمعیت گاومیش­های آذری مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات کاریوتایپی یک ابزار قدرتمند برای تعیین کاریوتایپ احشام است و موجب شناسایی پایه­ای ناهنجاری­های کروموزومی می­گردد. نمونه­های خونی از ده ( 5 نر و 5 ماده) گاومیش مازنی و سی ( 15 نر و 15 ماده) گاومیش آذری جمع­آوری شدند. گاومیش­های مازنی متعلق به استان مازندران و گاومیش­های آذری متعلق به ...

ژورنال: The Iranian Journal of Botany 2009
حجت الله سعیدی فیروزه بردبار محمد رضا رحیمی نژاد,

از آنجا که گندم نان (T. aestivum) دارای ژنوم D می باشد، دارندگان ژنوم D از جنس Aegilops، می تواند به عنوان منبع آللی مفید قابل انتقالی به گندم نان مورد استفاده قرار گیرد. در این تحقیق نحوه تقارن کاریوتایپی دارندگان ژنوم D از جنس Aegilops و نیز گونه T. aestivum، جهت بررسی ارتباطات تکاملی آنها مورد بررسی قرار گرفته است. در حدود 11 جمعیت متعلق به هفت گونه دارنده ژنوم D برای این بررسی مورداستفاده ق...

ژورنال: :نشریه علوم دامی (پژوهش و سازندگی) 2015
مصطفی پورنورعلی علیرضا ترنگ فرهاد مشایخی

در این پژوهش، کاریوتایپ جمعیت گاومیش­های مازنی در مقایسه با جمعیت گاومیش­های آذری مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات کاریوتایپی یک ابزار قدرتمند برای تعیین کاریوتایپ احشام است و موجب شناسایی پایه­ای ناهنجاری­های کروموزومی می­گردد. نمونه­های خونی از ده ( 5 نر و 5 ماده) گاومیش مازنی و سی ( 15 نر و 15 ماده) گاومیش آذری جمع­آوری شدند. گاومیش­های مازنی متعلق به استان مازندران و گاومیش­های آذری متعلق به ...

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2009
فیروزه بردبار حجت الله سعیدی محمد رضا رحیمی نژاد

از آنجا که گندم نان (t. aestivum) دارای ژنوم d می باشد، دارندگان ژنوم d از جنس aegilops، می تواند به عنوان منبع آللی مفید قابل انتقالی به گندم نان مورد استفاده قرار گیرد. در این تحقیق نحوه تقارن کاریوتایپی دارندگان ژنوم d از جنس aegilops و نیز گونه t. aestivum، جهت بررسی ارتباطات تکاملی آنها مورد بررسی قرار گرفته است. در حدود 11 جمعیت متعلق به هفت گونه دارنده ژنوم d برای این بررسی مورداستفاده ق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی 1391

گیاه سیر allium sativum یکی از محصولات مهم خانواده آلیوم می باشد. سیر گیاهی است علفی، دائمی و دارای ساقه ای به ارتفاع 20 تا 40 سانتی مترکه قسمت زیر زمینی آن متورم و مرکب از 3 تا 12سیرچه است. یکی از روشهای بررسی تنوع در ارقام و گونههای مختلف گیاهی، انجام مطالعات سیتوژنتیکی و کاریوتایپی است. برای این که دقیقا مرزهای بین گونهای در یک جنس مشخص شود، شمارش تعداد کروموزوم ها و مشاهده تشابهات کروموزومی...

ژورنال: :دو فصلنامه تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران 2013
آفاق تابنده ساروی مسعود طبری حسین میرزایی ندوشن کامبیز اسپهبدی فرشته اسدی کرم

به منظور تعیین کاریوتیپ و ساختار کروموزومی گونه بلوط بلندمازو (quercus castaneifolia)، از شش جمعیت از گونه مذکور در شمال کشور استفاده شد. با استفاده از مریستم ریشه، پس از اجرای مراحل پیش تیمار، تثبیت، هیدرولیز و رنگ­آمیزی نمونه­های میکروسکوپی تهیه و مطالعه شدند. نتایج نشان داد که در کلیه سلول­های مورد بررسی هر جمعیت، تعداد کروموزوم پایه 12 = x و همگی دیپلوئید بودند. برای بررسی تنوع بین جمعیت­ها...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1389

ایران به عنوان بخشی از منطقه ی هلال حاصلخیزی، از مراکز مهم پیدایش و تنوع یابی گیاهان طایفه ی triticeae است. بنابراین مطالعات فیلوژنتیک تاکسون های این طایفه، در این منطقه می تواند اطلاعات مفیدی در مورد منشأ پیدایش این گیاهان از جمله گونه ی triticum aestivum به دست دهد. در این مطالعه تنوع بالای ژنتیک و روابط فیلوژنتیک گونه های دارنده ی ژنوم d خویشاوند گندم متعلق به ایران با استفاده از مطالعه ی سی...

ژورنال: The Iranian Journal of Botany 2015

اعداد کروموزومی و کاریوتایپ 10 گونه از سرده پیاز بخشه والک­ها جمع­آوری شده از ایستگاه­های مختلفی در ایران ارائه می­گردد. عدد کروموزومی هفت گونه برای اولین بار گزارش می­شود. ویژگی کروموزومی با استفاده از عکس­های تهیه شده تعیین و با معیارهای معمول آماری تکمیل شد. نتایج نشان می­دهد که اعضای بخشه کاریوتایپ همگنی دارند که با عدد پایه کروموزومی x=8 مشخص می­شود. کاریوتایپ­ها متقارن بوده و اغلب شامل کر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کاوه علوی نگار نادرپور سولماز صاحب جمع محمد حسن کریمی نژاد

سندروم ترنر یکی از شایعترین اختلالات کروموزومی در انسان است که بطور متوسط در یک مورد از 2500 تولد زنده مونث دیده میشود. علت این اختلال فقدان بخش هایی از کروموزوم x در حداقل سک رده سلولی است. در این مطالعه نتایج بررسی های سیتوژنتیک 243 بیمار دچار سندروم ترنر که به آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی تهران مراجعه کرده بودند گزارش شده است. متوسط سن بیماران هنگام تشخیص 1/12 و میانه سنی...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
محمدی نیا محمدی نیا کریمی نژاد

اختلالات سیتوژنتیک از علل مهم اختلالات قاعدگی به شمار می رود. در این مطالعه پرونده 733 بیمار مبتلا به انواع اختلالات قاعدگی که جهت انجام کاریوتایپ به مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد ارجاع شده بودند بررسی شد. کاریوتایپ با استفاده از کشت خون محیطی و رنگ آمیزی با گیمسا به دست آمد و از اغلب بیماران گستره دهانی نیز تهیه شد. در این میان 554 مورد آمنوره اولیه، 122 مورد آمنوره ثانویه و 57 مورد الیگو م...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید